奥孔乔-伊维拉表示，虽然上述四方之间的协议是最终协议的基本要素，但并非所有妥协细节都已解决，四个成员方在其国内的内部磋商仍在进行中，而目前也亟需将讨论范围扩大到WTO的164个成员方之中，并达成共识

目前，临床上通常采用强烈化疗、大剂量化疗，然后再结合造血干细胞移植疗法综合治疗AML，但由于化疗的副作用以及患者生物学的原因，导致年老（60岁以上）患者等一些不适用于强化化疗的患者无法从该疗法中获益，这部分患者迫切地需求更安全有效的治疗方案，尤其对于携带IDH1突变的AML患者，国内此前也尚无靶向精准治疗药物可供选择。作为国内首个获批的IDH1抑制剂，我们欣喜地看到拓舒沃®在针对IDH1突变的AML患者中展现了良好的疗效与安全性。

除拓舒沃®外，基石药业已在2021年上市三款药物，分别为用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌患者的选择性RET抑制剂普吉华®（普拉替尼胶囊）、用于治疗PDGFRA外显子18突变胃肠道间质瘤（GIST）的精准靶向药物泰吉华®（阿伐替尼片）、联合化疗获批一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者的PD-L1抗体择捷美®（舒格利单抗注射液）。基石药业拓舒沃®（艾伏尼布片）中国获批上市 2022-02-09 13:51 · 生物探索 2022年2月9日，基石药业（2616.HK）宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准同类首创药物拓舒沃®（艾伏尼布片）的新药上市申请，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性 急性髓系白血病(AML)是成人白血病中最常见的类型，多发生于65岁以上的中老年人，由于疾病进展迅速预后较差，一直被称为中老年人的噩梦。与此同时，为了让创新药物惠及更多患者，基石药业还在积极探索商业保险、惠民险、患者救助等创新支付方式以减轻患者经济负担，从而惠及更多患者。值得一提的是，拓舒沃®已在美国获批用于单药治疗IDH1突变的复发或难治性AML成人患者、新诊断的年龄≥75岁或因合并症无法使用强烈诱导化疗的IDH1突变AML成人患者，以及既往接受过治疗的IDH1突变局部晚期或转移性胆管癌成年患者。此外，拓舒沃®用于治疗初治IDH1突变的成人AML患者的全球III期研究AGILE的数据显示，与安慰剂联合化疗药物阿扎胞苷相比，拓舒沃®联合阿扎胞苷显著改善了先前未经治疗的IDH1突变AML患者的无事件生存期和总生存期，相关重磅数据已于美国血液学会（ASH）第63届年会上公布。

此次适应症的获批是基于一项名为CS3010-101的研究，研究显示拓舒沃®在治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者中表现出优异的临床疗效，耐受性良好，安全可控，研究成果已于2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会以优选口头报告形式公布。除上述获批适应症外，普吉华®用于RET突变MTC和RET融合阳性甲状腺髓样癌患者、择捷美®作为巩固治疗用于同步或序贯放化疗后未发生疾病进展的不可切除的III期NSCLC患者的上市申请均已获得中国国家药品监督管理局受理，预计将于不久的将来让患者获益。虽然人类社会目前依靠疫苗彻底消灭的病毒仅有天花病毒一种，但人类掌握了应对疾病的有效方法。

卡亚山无奈地表示：我应该是已经康复了，但我的体内仍有新冠病毒的残留。种种事例表明，新冠肺炎并不是一种类似感冒的轻症传染病，世界各国民众都应引起重视，并积极地防范。相反，他一直保持积极乐观的心态。土耳其男子连续78次新冠测试（图源：cctv2财经频道）对于这件事卡亚山一直很不解，和他同住过10天的妻子没有染病，同住一周的小儿子也没有被感染。

甚至由于我的病情，我也无法接种疫苗。从感染新冠以后卡亚山就失去了嗅觉和味觉，这14个月伴随全方位身体机能下降，但并没有击垮卡亚山。

他曾开玩笑说，或许新冠病毒是他的一名忠实粉丝，所以他才一直无法康复。由于接受过化疗，他体内的病毒中和抗体水平较低，这也是大部分新冠持续感染患者的特征，这部分患者要么是接受过白血病治疗，要么是因为一种遗传条件导致体内产生抗体的细胞存在缺陷。据当地媒体报道卡亚山似乎是目前已知持续阳性最长的人，打破了英国72岁老人戴维·史密斯持续感染超290天，42次新冠检测都呈阳性的纪录，报道称，史密斯是截至当时感染时间最长的人，他最终通过接受Regeneron的鸡尾酒疗法后彻底痊愈。这是我对阳性检测结果唯一的解释。

卡亚山身患白血病，麻绳专挑细处断，确诊新冠对于他来说更是雪上加霜。但离谱的是，在长达14个月的时间里，他连续78次新冠病毒检测都呈阳性。还得靠吃药来恢复他免疫系统的功能，这将是一场持久战。随着医学技术的不断发展，我们能够通过服药、接种疫苗、接受手术等多种方式治愈疾病。

与卡亚山一样，史密斯也是一名白血病患者。对于这种情况，医生猜测，可能是由于卡亚山身患白血病，这导致他的免疫系统十分脆弱，如今他的身体还不足以彻底消灭新冠病毒，检测结果才呈阳性。

只要相信科学，积极防疫，我们一定能够彻底摆脱新冠疫情。来自土耳其的穆扎弗·卡亚山彻现年56岁，是一名白血病患者。

然而一名土耳其男子却经历了别样的一年。我无法接触我爱的人，也无法工作赚钱。我在自理方面没有任何问题，但仍然感觉生活很艰难，卡亚山说道。卡亚山感染新冠后体重急剧下降（图源：cctv2财经频道）卡亚山说，新冠病毒毁了他的生活。如今，他每天只能独自待在家里，隔着窗户和亲朋好友见面。新冠疫情已经持续了很长一段时间，尽管世界范围内的疫情状况依旧严峻，但至少国际社会摸索出通行的防疫方法，尽可能减少疫情的传播与扩散。

男子连续78次核酸全是阳性 2022-02-17 11:04 · 生物探索 种种事例表明，新冠肺炎并不是一种类似感冒的轻症传染病，世界各国民众都应引起重视，并积极地防范。于2020年11月确诊感染新冠病毒

美国确诊7698万例，死亡91万例。癌症拥有死亡率高、预后差、治疗费用昂贵的特点，癌症患者通常需要承受巨大的生理痛苦，是目前最急需解决的人类医疗卫生问题之一。

在埃博拉治疗药物方面，Inmazeb™（Regeneron Pharmaceuticals Inc.），即maftivimab、atoltivimab和odesivimab-ebgn，是FDA批准的首个治疗儿科和成人患者感染扎伊尔埃博拉病毒（EBOV）的药物。摘要：这篇评论文章主要介绍了在大流行期间应对COVID-19、埃博拉病毒病（EVD）、心脏病、癌症、阿尔茨海默病、糖尿病和疟疾最具影响力的突破性医学创新，这些创新对人类具有深远的意义和积极的影响。

RNA和DNA疫苗通过基因工程使用编码蛋白质的RNA或DNA，可迅速激发人体的免疫反应。表1 全球疫苗获批及新冠特效药研发情况数据来源：FDA官网｜制表：生物探索编辑团队02 埃博拉病毒埃博拉病毒病是一种能引起人类和灵长类动物产生病毒性出血热的烈性传染病病原体。表2 FDA批准的疗效显著药品名单数据来源：FDA官网｜制表：生物探索编辑团队05 阿尔兹海默症阿尔茨海默病是一种神经变性病，以进行性记忆力减退和获得性知识丧失，直至日常生活活动能力完全丧失为特征，给社会和家庭带来沉重负担，成为严重的社会和医疗卫生问题。事实证明，疫苗的接种最大限度地减少了住院和死亡病例。

随着病程的进展，患者对外源性血糖控制手段的依赖会逐渐增大。FDA批准的疫苗包括Pfizer-BioNTech、Moderna、Johnson Johnson，这些疫苗已被证实可保护人体免受因COVID-19疾病引起的严重疾病和住院治疗。

表4 可用于高血糖治疗药物的疗效作用总结数据来源:《中国2型糖尿病防治指南》｜制表：生物探索编辑团队2021年，FDA批准了非甾体盐皮质激素受体拮抗剂Kerendia（拜耳），这种药物可降低与II型糖尿病相关的心脏和肾脏并发症的风险。01 新冠病毒众所周知，COVID-19是由SARS-CoV-2病毒引起的传染病，该病导致全球范围内大流行。

表3 各类糖尿病的致病机理、占比及发病群体情况数据来源：糖尿病世界卫生组织标准｜制表：生物探索编辑团队根据中国II型糖尿病防治指南，生活方式干预是II型糖尿病的基础治疗措施，应贯穿于糖尿病治疗的始终。本文旨在提供一些新的突破性药物，这些药物已被证实可用于临床治疗冠状病毒类疾病、EVD、心脏病、癌症、阿尔茨海默病、糖尿病和疟疾。

阿尔茨海默病可能的危险因素包括：高龄、低教育水平、吸烟、中年高血压与肥胖、听力损害、脑外伤、缺乏锻炼、糖尿病及抑郁障碍等。从目前已知的发病机制上看，糖尿病主要由胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。2030年预计全球肿瘤药物市场将达到3913亿美元，2024年至2030年全球肿瘤药物市场复合年增长率预计将达到8.2%。肿瘤分为良性和恶性两大类，良性肿瘤生长缓慢，对人体影响小。

印度确诊4266万例，死亡51万例。2014年的西非疫情造成1.13万人丧生，由于病毒自身的强致病性和易发生遗传变异等特点，且随着全球人口流动性的增加以及埃博拉病毒超级传播者的出现，该病毒已经成为全人类潜在的健康威胁。

在埃博拉疫苗方面，FDA于2019年12月批准了Ervebo，这是首个预防埃博拉病毒病的疫苗。2022年1月31日至2月8日按国家、地区分类的每10万人口新冠肺炎确诊病例报告（图源：WHO官网）2022年1月31日至2月6日按国家、地区分类的每10万人口新冠肺炎死亡病例报告（图源：WHO官网）新冠大流行不会阻止新研究的发展，反而在探索各种人类疾病诱因方面取得重大突破。

俄罗斯联邦确诊1431万例，死亡34万例。2020年全球癌症死亡病例996万例，其中男性553万例，女性443万例。

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